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SAMD9蛋白抗體優(yōu)惠 缺陷是正常samd9家族性腫瘤樣鈣質(zhì)沉著癥的原因(我中心)。我中心是一種罕見(jiàn)的危及生命的疾病的特點(diǎn)是大關(guān)節(jié)周?chē)?,和很少的?nèi)臟,鈣化腫瘤沉積。 功能: 可能在炎癥反應(yīng)中發(fā)揮作用,組織損傷和額外的骨鈣化的控制,作為腫瘤壞死因子-α信號(hào)的下游靶點(diǎn)。
染色質(zhì)組裝因子1P155抗體優(yōu)惠 CAF-1復(fù)雜的核心部件,在DNA復(fù)制和DNA修復(fù)調(diào)節(jié)染色質(zhì)組裝一個(gè)復(fù)雜的思想。將組蛋白八聚體在體外DNA復(fù)制。CAF-1對(duì)核小體組裝過(guò)程的d一步,使新合成的組蛋白H3和H4組蛋白H2A、H2B DNA復(fù)制;可以綁定到該染色質(zhì)DNA復(fù)制完成前體隨后的組蛋白八。CHAF1A結(jié)合組蛋白H3和H4。它可能發(fā)揮的作用在異染色質(zhì)增殖細(xì)胞中新合成的蛋白質(zhì)通過(guò)CBX異染色質(zhì)DN
SARM1蛋白抗體優(yōu)惠 SARM,也稱(chēng)為samd2、SARM1或kiaa0524,是一個(gè)724個(gè)氨基酸的蛋白,定位于細(xì)胞質(zhì)和包含一個(gè)TIR結(jié)構(gòu)域和兩不育α基域(山姆)。表示主要在肝、腎和胎盤(pán)在較低水平,SARM與TICAM-1,通過(guò)這種相互作用,阻止轉(zhuǎn)錄激活活性和功能TICAM-1 Toll樣受體信號(hào)的負(fù)調(diào)節(jié)因子。此外,熱被認(rèn)為是參與先天免疫反應(yīng),也可能在NF-κB激活ⅹ起負(fù)調(diào)控作用
SAMD7蛋白抗體優(yōu)惠 不育的α基序(山姆)結(jié)構(gòu)域是一個(gè)70個(gè)殘基的結(jié)構(gòu),在大量參與各種不同的過(guò)程的蛋白質(zhì)在整個(gè)真核生物中發(fā)現(xiàn)的。山姆域是已知的綁定RNA,并安排在一個(gè)小的五螺旋束與兩個(gè)大的接口。Samd7(不育α基域含蛋白質(zhì)7),是一個(gè)446個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),由Samd7基因映射到人類(lèi)3號(hào)染色體上編碼。3號(hào)染色體是由約2億1400萬(wàn)個(gè)堿基編碼1100個(gè)基因,包括趨化因子受體(CKR)基因簇與多種
SAMD3蛋白抗體優(yōu)惠 contains 1無(wú)菌阿爾法序域 154075 Entrez基因:胰島素 q8n6k7 SwissProt:人 440508 UniGene:人
核糖體蛋白S6激酶1抗體優(yōu)惠 該基因編碼一個(gè)成員的核糖體S6激酶家族的絲氨酸/蘇氨酸激酶。編碼的蛋白對(duì)mTOR(哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白)信號(hào)來(lái)促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成,細(xì)胞生長(zhǎng),細(xì)胞增殖。這種基因的活性已與人類(lèi)癌癥。剪接體的變種已被觀察到。替代的翻譯起始位點(diǎn)的結(jié)果在或長(zhǎng)或短的N-末端可能在其亞細(xì)胞定位不同亞型的使用。有這種基因的17號(hào)染色體上的兩個(gè)假基因
上皮鈉離子通道蛋白D/δENaC抗體優(yōu)惠 scnn1d是一個(gè)亞基的上皮鈉通道(ENaC)。ENaC鈉高選擇性,低電導(dǎo)和阿米洛利敏感性。epithelial Na(+)通道(ENaC)調(diào)節(jié)Na(+)的細(xì)胞,在上皮細(xì)胞的動(dòng)態(tài)平衡;在腎臟、肺和結(jié)腸中起重要作用的跨上皮細(xì)胞鈉和體液平衡。通道介導(dǎo)的醛固酮依賴(lài)性鈉再吸收在腎臟遠(yuǎn)端腎單位,從而調(diào)節(jié)血壓。四個(gè)同源亞基(α,β,ENaCγ和δ)已被隔離在哺乳動(dòng)物。
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