滬崢PCR試劑盒優(yōu)勢：

    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保
所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測。

    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證。

    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

    4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)產(chǎn)品僅用于科研將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；

(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測結(jié)果。

其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測的可靠性。步驟(2)為：待測樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測結(jié)果。

其中所述待測目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。

PCR試劑盒產(chǎn)品

雞滑液囊支原體(MS)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

雞毒支原體(MG)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

腸炎沙門氏菌（SE）核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽腺病毒(FADV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽傳染性喉氣管炎病毒(AiLTV)核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

新城疫病毒(NDV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽白血病病毒J型(ALV-J)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽白血病病毒（ALV）通用核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(REV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽傳染性法氏囊病毒(IBDV)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽肺病毒（APV）核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽偏肺病毒（aMPV）核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

禽腦脊髓炎病毒（AEV）核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

禽腺病毒C種4型(FADV-C-4)核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

鴨肝炎病毒1型（DHV-1）核酸檢測試劑盒（熒光-PCR法）

 【注意事項(xiàng)】

• 所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行；
• 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，*混勻并短暫離心；
• 反應(yīng)液應(yīng)避光保存；
• 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；
• 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服；
• 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染；
• 實(shí)驗(yàn)完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器；
• 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。